Υδροχλωρική δοξορουβικίνη υψηλής καθαρότητας φαρμακευτικής ποιότητας 25316-40-9 για τη θεραπεία του καρκίνου
Προϊόνόνομα | Υδροχλωρική δοξορουβικίνη |
Συνώνυμα | (8S-cis)-10-[(3-αμινο-2,3,6-τριδεοξυ-άλφα-L-λυξο-εξοπυρανοσυλ)οξυ]-7,8,9,10-τετραϋδρο-6,8,11-τριυδροξυ Υδροχλωρική -8-(υδροξυακετυλ)-1-μεθοξυναφθακενο-5,12-διόνη |
CAS Αρ. | 25316-40-9 |
Εμφάνιση | Πορτοκαλοκόκκινη ή κόκκινη κρυσταλλική σκόνη |
Μοριακός τύπος | C27H29NO11.HCl |
Μοριακό βάρος | 579,99 |
Χρήση | Φαρμακευτικός βαθμός ή ερευνητικός σκοπός |
Συσκευασία | Σύμφωνα με το αίτημά σας |
Αποθήκευση | Διατηρείται σε σφιχτά, ανθεκτικά στο φως δοχεία σε δροσερό μέρος |
Όνομα προϊόντος: Doxorubicin Hydrochloride Αρ. CAS:25316-40-9 | ||
ΕΙΔΗ | ΠΡΟΤΥΠΑ | ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ |
Εμφάνιση | Πορτοκαλί-κόκκινη ή κόκκινη κρυσταλλική σκόνη.Δεν υπάρχουν εμφανή στοιχεία μόλυνσης από ξένα σώματα | Συμμορφώνεται |
Διαλυτότητα | Διαλυτό σε νερό και μεθανόλη.ελαφρώς διαλυτό σε αιθανόλη.πρακτικά αδιάλυτο στην ακετόνη. | Συμμορφώνεται |
Ταυτοποίηση | A: Το φάσμα IR αντιστοιχεί στο φάσμα IR του προτύπου αναφοράς | Συμμορφώνεται |
Β: Ο χρόνος κατακράτησης της κορυφής της δοξορουβικίνης στο χρωματογράφημα του παρασκευάσματος της δοκιμασίας αντιστοιχεί σε αυτό στο χρωματογράφημα του Πρότυπο παρασκεύασμα, όπως λήφθηκε στη Δοκιμασία. | Συμμορφώνεται | |
pH | 4,0 έως 5,5 | 4.9 |
Νερό | Όχι περισσότερο από 4,0% | 2,1% |
Σχετικές Ουσίες | Πρόσμειξη Α (Doxorubicinone) ≤0,5% | 0,23% |
Οποιαδήποτε άλλη άγνωστη πρόσμειξη ≤0,2% | 0,17% | |
Συνολικές άγνωστες προσμίξεις ≤0,5% | 0,37% | |
Συνολικές προσμίξεις ≤2,0% | 0,6% | |
Υπολειμματικοί Διαλύτες | Ακετόνη ≤ 0,5% Ακετόνη + Αιθανόλη ≤ 2,5% μεθανόλη ≤ 0,3% Διχλωρομεθάνιο ≤ 0,06% | 0,34% 1,6% 0,07% Δεν εντοπίστηκε |
Χημική δοκιμή | 98,0% ~ 102,0% | 99,2% |
Συμπέρασμα: Τα αποτελέσματα συμμορφώνονται με το πρότυπο του USP34. |