dsdsa

προϊόν

Υδροχλωρική δοξορουβικίνη υψηλής καθαρότητας φαρμακευτικής ποιότητας 25316-40-9 για τη θεραπεία του καρκίνου

Σύντομη περιγραφή:


  • Καθαρότητα:≧99,0%, πορτοκαλοκόκκινη ή κόκκινη κρυσταλλική σκόνη
  • Πρότυπο ποιότητας:USP, EP
  • Πιστοποιητικό:COA, MOA, MSDS κ.λπ.
  • Χωρητικότητα:15 κιλά/μήνα
  • Διάρκεια ζωής:3 χρόνια
  • Εφαρμογή:Ένα ανθρακυκλινικό αντιβιοτικό με αντινεοπλασματική δράση
  • Πλεονέκτημα ομάδας:Έμπειρη ομάδα πωλήσεων εξαγωγών με επαγγελματικό τρένο στο εργοστάσιο
  • Λεπτομέρεια προϊόντος

    FAQ

    Ετικέτες προϊόντων

    Προϊόνόνομα Υδροχλωρική δοξορουβικίνη
    Συνώνυμα (8S-cis)-10-[(3-αμινο-2,3,6-τριδεοξυ-άλφα-L-λυξο-εξοπυρανοσυλ)οξυ]-7,8,9,10-τετραϋδρο-6,8,11-τριυδροξυ Υδροχλωρική -8-(υδροξυακετυλ)-1-μεθοξυναφθακενο-5,12-διόνη
    CAS Αρ. 25316-40-9
    Εμφάνιση Πορτοκαλοκόκκινη ή κόκκινη κρυσταλλική σκόνη
    Μοριακός τύπος C27H29NO11.HCl
    Μοριακό βάρος 579,99
    Χρήση Φαρμακευτικός βαθμός ή ερευνητικός σκοπός
    Συσκευασία Σύμφωνα με το αίτημά σας
    Αποθήκευση Διατηρείται σε σφιχτά, ανθεκτικά στο φως δοχεία σε δροσερό μέρος

     

    Όνομα προϊόντος: Doxorubicin Hydrochloride

    Αρ. CAS:25316-40-9

    ΕΙΔΗ

    ΠΡΟΤΥΠΑ

    ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ

    Εμφάνιση

    Πορτοκαλί-κόκκινη ή κόκκινη κρυσταλλική σκόνη.Δεν υπάρχουν εμφανή στοιχεία μόλυνσης από ξένα σώματα

    Συμμορφώνεται

    Διαλυτότητα

    Διαλυτό σε νερό και μεθανόλη.ελαφρώς διαλυτό σε αιθανόλη.πρακτικά αδιάλυτο στην ακετόνη.

    Συμμορφώνεται

    Ταυτοποίηση

    A: Το φάσμα IR αντιστοιχεί στο φάσμα IR του προτύπου αναφοράς

    Συμμορφώνεται

    Β: Ο χρόνος κατακράτησης της κορυφής της δοξορουβικίνης στο χρωματογράφημα του παρασκευάσματος της δοκιμασίας

    αντιστοιχεί σε αυτό στο χρωματογράφημα του

    Πρότυπο παρασκεύασμα, όπως λήφθηκε στη Δοκιμασία.

    Συμμορφώνεται

    pH

    4,0 έως 5,5

    4.9

    Νερό

    Όχι περισσότερο από 4,0%

    2,1%

    Σχετικές Ουσίες

    Πρόσμειξη Α (Doxorubicinone) ≤0,5%

    0,23%

    Οποιαδήποτε άλλη άγνωστη πρόσμειξη ≤0,2%

    0,17%

    Συνολικές άγνωστες προσμίξεις ≤0,5%

    0,37%

    Συνολικές προσμίξεις ≤2,0%

    0,6%

    Υπολειμματικοί Διαλύτες

    Ακετόνη ≤ 0,5%

    Ακετόνη + Αιθανόλη ≤ 2,5%

    μεθανόλη ≤ 0,3%

    Διχλωρομεθάνιο ≤ 0,06%

    0,34%

    1,6%

    0,07%

    Δεν εντοπίστηκε

    Χημική δοκιμή

    98,0% ~ 102,0%

    99,2%

    Συμπέρασμα: Τα αποτελέσματα συμμορφώνονται με το πρότυπο του USP34.

    Στοιχεία της εταιρείας

    √ Πλήρης εμπειρία του επιπέδου διαχείρισης σε οπαδούς εργοστασίων και ειδικευμένων τεχνικών.
    √ Η ποιότητα είναι πάντα το κύριο μέλημά μας, το αυστηρό σύστημα QC.
    √ 11 χρόνια έμπειρη ομάδα πωλήσεων εξαγωγών.
    √ Ανεξάρτητο εργαστήριο Ε&Α.
    √ Δύο υπογεγραμμένα μακροπρόθεσμα εργαστήρια GMP.
    √ Πλούσιοι πόροι άφθονων αδρανών εργοστασίων για προσαρμοσμένο έργο.
    √ Ομάδα εργασίας υψηλής απόδοσης με συνεπή πορεία.
    imgsafSDGSHDASFG

  • Προηγούμενος:
  • Επόμενο:

  • Γράψτε το μήνυμά σας εδώ και στείλτε το σε εμάς