dsdsa

προϊόν

USP EP BP Medicine Grade 148408-66-6 Docetaxel trihydrate for Treatment of Tumor Cancer

Σύντομη περιγραφή:


  • Πρότυπα ποιότητας:USP, BP, EP ή όπως απαιτείται
  • Χωρητικότητα:60 κιλά/μήνα
  • Διάρκεια ζωής:Τρία χρόνια
  • Εφαρμογή:για τη θεραπεία του καρκίνου του μαστού, των ωοθηκών και του μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα.ένα φάρμακο χημειοθεραπείας που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του καρκίνου
  • Πλεονέκτημα ομάδας:Έμπειρη ομάδα πωλήσεων εξαγωγών με επαγγελματική εκπαίδευση στο εργοστάσιο
  • Λεπτομέρεια προϊόντος

    FAQ

    Ετικέτες προϊόντων

    Προϊόνόνομα Docetaxel Trihydrate
    Συνώνυμα (αR,βS)-β-[[(1,1-διμεθυλαιθοξυ)καρβονυλ]αμινο]-α-υδροξυ-βενζολοπροπανοϊκό οξύ, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b -(ακετυλοξυ)-12-(βενζοϋλοξυ)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-δωδεκαϋδρο-4,6,11-τριυδροξυ-4a,8,13 13-τετραμεθυλ-5-οξο-7,11-μεθανο-1Η-κυκλοδεκα[3,4]βενζ[1,2-b]οξετ-9-υλεστέρας, ένυδρος (1:3)
    CAS Αρ. 148408-66-6
    Εμφάνιση Λευκή έως υπόλευκη κρυσταλλική σκόνη
    Μοριακός τύπος C43H53NO14.3(Η2O)
    Μοριακό βάρος 861,94
    Εφαρμογή Φαρμακευτική βαθμίδα ή σκοπός έρευνας
    Συσκευασία Σύμφωνα με το αίτημά σας
    Αποθήκευση Διατηρείται σε σφιχτά, ανθεκτικά στο φως δοχεία σε δροσερό μέρος

     

    Docetaxel Trihydrate CAS#148408-66-6

    ΕΙΔΗ

    ΠΡΟΤΥΠΑ

    ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ

    Χαρακτήρες Α: Λευκή έως υπόλευκη κρυσταλλική σκόνη Συμμορφώνεται
    Β: Διαλυτότητα: Αδιάλυτο στο νερό, διαλυτό σε αιθανόλη και ακετόνη Συμμορφώνεται
    ΕιδικόςRώθηση             ﹣38,5°~﹣41,5° ﹣40°
    Ταυτοποίηση 1.IR: Το ίδιο για να ελέγξετε το δείγμα Συμμορφώνεται
    2.UV: λmax232nm Συμμορφώνεται
    1. Χρωματικές αντιδράσεις: θετικές αντιδράσεις
    Συμμορφώνεται
    1. HPLC: οι χρόνοι κατακράτησης είναι ίδιοι με το τυπικό δείγμα
    Συμμορφώνεται
    Ακαθαρσίες Συνολικές ακαθαρσίες: NMT 1,0% 0,29%
    Προσμίξεις Α: NMT 0,5% 0,0551%
    Προσμείξεις Β: NMT 0,3% 0,0470%
    Προσμίξεις C: NMT 0,3% 0,0535%
    Οποιαδήποτε άλλη μεμονωμένη ακαθαρσία: NMT 0,1% 0,0702%
    Νερό 5,0% – 7,0% 6,15%
    Υπολείμματα κατά την ανάφλεξη NMT 0,1% w/w 0,03%
    Βαρέων μετάλλων NMT 20 ppm Συμμορφώνεται
    Χημική δοκιμή 97,5%~ 102,0% 99,7%
    συμπέρασμα

    Πληροί το EP7.5.

    Στοιχεία της εταιρείας

    √ Πλήρης εμπειρία του επιπέδου διαχείρισης σε οπαδούς εργοστασίων και ειδικευμένων τεχνικών.
    √ Η ποιότητα είναι πάντα το κύριο μέλημά μας, το αυστηρό σύστημα QC.
    √ 11 χρόνια έμπειρη ομάδα πωλήσεων εξαγωγών.
    √ Ανεξάρτητο εργαστήριο Ε&Α.
    √ Δύο υπογεγραμμένα μακροπρόθεσμα εργαστήρια GMP.
    √ Πλούσιοι πόροι άφθονων αδρανών εργοστασίων για προσαρμοσμένο έργο.
    √ Ομάδα εργασίας υψηλής απόδοσης με συνεπή πορεία.
    imgsafSDGSHDASFG

  • Προηγούμενος:
  • Επόμενο:

  • Γράψτε το μήνυμά σας εδώ και στείλτε το σε εμάς