Pharmaceutical Grade 1190307-88-0 Sofosbuvir για τη θεραπεία της ηπατίτιδας C
| Προϊόνόνομα | Sofosbuvir |
| Συνώνυμα | 1-μεθυλαιθυλεστέρας Ν-[[P(S),2'R]-2'-Δεοξυ-2'-φθορο-2'-μεθυλ-Ρ-φαινυλ-5'-ουριδυλυλ]-L-αλανίνη.PSI 7977 |
| CAS Αρ. | 1190307-88-0 |
| Εμφάνιση | Λευκή ή υπόλευκη σκόνη κρυσταλλοποίησης |
| Μοριακός τύπος | C22H29FN3O9P |
| Μοριακό βάρος | 529,45 |
| Χρήση | Ερευνητικός σκοπός |
| Συσκευασία | Σύμφωνα με το αίτημά σας |
| Αποθήκευση | Διατηρείται σε σφιχτά, ανθεκτικά στο φως δοχεία σε δροσερό μέρος |
| Sofosbuvir Cas: 1190307-88-0 | ||
| Είδη | Πρότυπο | Αποτελέσματα |
| Εμφάνιση | Λευκή ή υπόλευκη σκόνη κρυσταλλοποίησης | Συμμορφώνεται |
| Ταυτοποίηση | Ο χρόνος κατακράτησης της κύριας κορυφής του διαλύματος δείγματος αντιστοιχεί σε αυτόν του προτύπου διαλύματος, όπως λήφθηκε στη δοκιμή για τον προσδιορισμό | Συμμορφώνεται |
| Τήξησημείο | 118,0℃-128,0℃ | 121,9℃-123℃ |
| Απώλεια στο στέγνωμα | NMT 0,5% | 0,16% |
| Υπολείμματα κατά την ανάφλεξη | NMT 0,2% | 0,16% |
| Νερό | NMT 0,5% | 0,10% |
| Χειρική καθαρότητα | Το ισομερές Rp: NMT 0,2% | 0,01% |
| Σχετική ουσία | Πρόσμειξη Α: NMT 0,2%Πρόσμειξη Β: NMT 0,1% Πρόσμειξη C: NMT 0,1% Οποιαδήποτε άλλη ακαθαρσία: NMT 0,2% Συνολικές ακαθαρσίες: NMT 1,0% | 0,03%Δεν εντοπίστηκε Δεν εντοπίστηκε 0,04% 0,16% |
| Χημική δοκιμή | 98,0%~102,0% | 98,78% |
| Υπολειμματικός διαλύτης | Τετραϋδροφουράνιο: NMT 720 ppmΔιχλωρομεθάνιο: NMT 600 ppm | 0 ppm0 ppm |
| Συμπέρασμα:συμμορφώνεται με τα εσωτερικά πρότυπα. | ||
Στοιχεία της εταιρείας
√ Πλήρης εμπειρία του επιπέδου διαχείρισης σε οπαδούς εργοστασίων και ειδικευμένων τεχνικών. √ Η ποιότητα είναι πάντα το κύριο μέλημά μας, το αυστηρό σύστημα QC. √ 11 χρόνια έμπειρη ομάδα πωλήσεων εξαγωγών. √ Ανεξάρτητο εργαστήριο Ε&Α. √ Δύο υπογεγραμμένα μακροπρόθεσμα εργαστήρια GMP. √ Πλούσιοι πόροι άφθονων αδρανών εργοστασίων για προσαρμοσμένο έργο. √ Ομάδα εργασίας υψηλής απόδοσης με συνεπή πορεία.
Γράψτε το μήνυμά σας εδώ και στείλτε το σε εμάς
